世界上有很多罕见的疾病，患者得不到有效的治疗，只能生活在痛苦之中。印度中央邦13岁男孩Mahendra Ahirwar多年来饱受肌肉萎缩之苦。他的脖颈无法直立，头部只能垂在肩膀和胸前。他不能走路，不能自己吃东西，就连穿衣、去厕所这样的小事都需要家人帮助。

父母尽力为他治疗却没有任何效果，正当Mahendra和家人绝望时，他们不敢相信的事发生了。

Mahendra刚出生时非常健康，他的颈部从3岁开始出现异状，并越来越严重。父母希望能够治好他的疾病，将务农所得的全部收入拿出来，带他到处治疗，但一直没有结果，医生们连病因都找不到。

(source: sina)

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家中的积蓄被花光，Mahendra的治疗之路也走到了尽头。他的父母认为，每天只能坐在那里，不能自由活动的儿子不算活着。他们不愿看着儿子受苦，宁愿让他通过死亡得到解脱。

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Mahendra的特别情况引起了世界各地媒体的关注。去年时，英国利物浦女子Julie Jones看到了这个新闻，决定伸出援助之手。她表示，自己也是一名妈妈，设身处地想一下，如果孩子不幸得了怪病，自己却没有钱给他治疗，那会有多可悲。

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善良的Julie决定为Mahendra做点什幺。她在募款网站发起募款项目，希望好心人都能出一点力。Julie原本希望能够募到1万英镑，没想到短短几天时间，这个项目就筹到了11791英镑（约新台币56.5万元）。

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与此同时，新德里医院的资深颈椎外科医生Rajagopalan Krishnan也表示愿意为Mahendra免费治疗。Rajagopalan曾经在英国行医，医术很好，为Mahendra检查后，他确定自己可以将这个孩子治好。

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接连不断的好消息让Mahendra和家人应接不暇，他们没有想到一切改变得这幺快。通过複杂的手术，Mahendra的颈部得以矫正，但因为病情耽误太久，需要长期观察。

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现在7个月已经过去，Mahendra还是能够从正常的视角看世界。Rajagopalan医生表示，未来很长一段时间内，他会继续观察这个男孩的情况，总有一天，他需要进一步做手术治疗，不过现在他可以过上正常的生活了。

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Mahendra第一次走进学校，已经开始学习读写，也有了愿意与他玩耍的朋友，这是他从来没有奢望过的美好生活。

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多年求医，积蓄花光，Mahendra一家早就绝望，好心人的出现让他们看到了希望。如果没有Julie、Rajagopalan医生这样的好心人，Mahendra早晚会被疾病打垮，他的家人也会陷入无尽的痛苦之中。正因为有这些美好的事，我们的世界才如此精彩。

看到陷入困境中的人，就在能力範围内给他们一点帮助吧，说不定一个小小的举动会改变一个人的命运。